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Congresso de Doenças Raras, Autismo e Educação, Avenida Atlântica, 3264, Rio de Janeiro (2025)

03/03/2024

DATAS DE CONSCIENTIZAÇÃO DA SEMANA
𝟬𝟯.𝟬𝟯 – 𝗗𝗶𝗮 𝗺𝘂𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗮 𝗮𝘂𝗱𝗶𝗰̧𝗮̃𝗼 - O Dia Mundial da Audição é uma iniciativa da OMS para aumentar a conscientização sobre a importância da saúde auditiva e prevenir a perda auditiva em todo o mundo. A data também busca eliminar o estigma associado à perda auditiva e promover a inclusão de pessoas com deficiência auditiva na sociedade.
𝟬𝟲.𝟬𝟯 – 𝗗𝗶𝗮 𝗺𝘂𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗼 𝗹𝗶𝗻𝗳𝗲𝗱𝗲𝗺𝗮 - O Dia Mundial do Linfedema é uma ocasião dedicada a aumentar a conscientização sobre o linfedema, uma condição médica crônica caracterizada pelo acúmulo de fluido linfático e inchaço em partes do corpo como braços e pernas. Este dia visa educar o público sobre os sintomas, tratamentos e desafios enfrentados pelas pessoas com linfedema, além de promover a pesquisa e oferecer apoio às pessoas afetadas.

𝗖𝗼𝗻𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶𝘇𝗮𝗿 𝗲́ 𝗼 𝗽𝗿𝗶𝗺𝗲𝗶𝗿𝗼 𝗽𝗮𝘀𝘀𝗼 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝗮 𝗺𝘂𝗱𝗮𝗻𝗰̧𝗮.

12/02/2024

A 𝗦𝗶́𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲 𝗱𝗲 𝗠𝗮𝗿𝗳𝗮𝗻 é uma condição genética rara que afeta o tecido conjuntivo do corpo humano. Pessoas com essa síndrome podem apresentar características físicas distintas, como altura alta, membros longos e finos, problemas cardíacos e oculares, entre outros.
Além dessas características físicas, a Síndrome de Marfan também pode afetar outros sistemas do corpo, como os pulmões, a pele e o sistema nervoso. Os sintomas e a gravidade da doença podem variar consideravelmente de uma pessoa para outra, mesmo entre membros da mesma família.

É importante aumentar a conscientização sobre a 𝗦𝗶́𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲 𝗱𝗲 𝗠𝗮𝗿𝗳𝗮𝗻 para promover a compreensão e o apoio às pessoas que vivem com essa condição. Com o diagnóstico precoce e o tratamento adequado, é possível melhorar a qualidade de vida e prevenir complicações graves.

Junte-se a nós nesta jornada de informação e apoio! Compartilhe este post para ajudar a aumentar a conscientização sobre a Síndrome de Marfan.

𝗖𝗼𝗻𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶𝘇𝗮𝗿 𝗲́ 𝗼 𝗽𝗿𝗶𝗺𝗲𝗶𝗿𝗼 𝗽𝗮𝘀𝘀𝗼 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝗮 𝗺𝘂𝗱𝗮𝗻𝗰̧𝗮.

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09/02/2024

🧠💡 Hoje é o 𝗗𝗶𝗮 𝗜𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝗰𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹 𝗱𝗲 𝗖𝗼𝗻𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶𝘇𝗮𝗰̧𝗮̃𝗼 𝘀𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗦𝗖𝗡𝟴𝗔

Neste dia, unimos forças para aumentar a conscientização sobre a síndrome de SCN8A, uma condição genética rara que afeta a função neurológica de muitos indivíduos em todo o mundo.

A síndrome de SCN8A pode trazer desafios únicos para as famílias e indivíduos afetados, incluindo epilepsia grave, atraso no desenvolvimento e outros sintomas neurológicos.

Vamos aproveitar este dia para compartilhar informações, histórias inspiradoras e oferecer apoio às pessoas que vivem com SCN8A e suas famílias.

Juntos, podemos aumentar a compreensão, promover a inclusão e apoiar a pesquisa para encontrar tratamentos mais eficazes.

𝗖𝗼𝗻𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶𝘇𝗮𝗿 𝗲́ 𝗼 𝗽𝗿𝗶𝗺𝗲𝗶𝗿𝗼 𝗽𝗮𝘀𝘀𝗼 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝗮 𝗺𝘂𝗱𝗮𝗻𝗰̧𝗮.

04/02/2024

Hoje, 4 de fevereiro é o 𝐃𝐢𝐚 𝐌𝐮𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥 𝐝𝐨 𝐂𝐚̂𝐧𝐜𝐞𝐫, uma ocasião importante para aumentar a conscientização sobre essa doença que afeta milhões de pessoas em todo o mundo. Esta data foi criada pela União Internacional de Controle do Câncer (UICC) para incentivar a prevenção, detecção precoce e tratamento do câncer.

O objetivo principal do Dia Mundial do Câncer é educar as pessoas sobre os fatores de risco associados ao câncer, promover hábitos saudáveis de vida que podem ajudar a prevenir a doença, e destacar a importância do diagnóstico precoce e do acesso ao tratamento adequado.

Durante este dia, diversas organizações, instituições de saúde, governos e comunidades ao redor do mundo organizam eventos, campanhas de conscientização, palestras educativas, exames de detecção precoce e outras atividades para informar e envolver as pessoas na luta contra o câncer.

Além de promover a conscientização, o Dia Mundial do Câncer também serve como um lembrete do impacto significativo que o câncer tem nas vidas das pessoas afetadas por ele, incluindo pacientes, familiares e cuidadores. É uma oportunidade para mostrar solidariedade às pessoas que lutam contra o câncer e para apoiar esforços de pesquisa e desenvolvimento de tratamentos mais eficazes.

𝗖𝗼𝗻𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶𝘇𝗮𝗿 𝗲́ 𝗼 𝗽𝗿𝗶𝗺𝗲𝗶𝗿𝗼 𝗽𝗮𝘀𝘀𝗼 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝗮 𝗺𝘂𝗱𝗮𝗻𝗰̧𝗮.

01/02/2024

🎗️FEVEREIRO é conhecido como o MÊS de conscientização DAS DOENÇAS RARAS

🌟 Junte-se a nós neste importante movimento para aumentar a visibilidade e compreensão das condições raras que afetam milhões em todo o mundo.

🤝 Vamos unir forças, promover a solidariedade e impulsionar a pesquisa para encontrar tratamentos e terapias mais eficazes para as doenças raras.

🌍 𝗖𝗼𝗻𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶𝘇𝗮𝗿 𝗲́ 𝗼 𝗽𝗿𝗶𝗺𝗲𝗶𝗿𝗼 𝗽𝗮𝘀𝘀𝗼 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝗮 𝗺𝘂𝗱𝗮𝗻𝗰̧𝗮.

28/01/2024

A 𝘀𝗶́𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲 𝗱𝗮 𝗮𝗿𝘁𝗲́𝗿𝗶𝗮 𝗺𝗲𝘀𝗲𝗻𝘁𝗲́𝗿𝗶𝗰𝗮 𝘀𝘂𝗽𝗲𝗿𝗶𝗼𝗿 (SAMS), também conhecida como síndrome de Wilkie, é uma condição rara em que a artéria mesentérica superior comprime o terceiro segmento duodenal e a terceira parte do duodeno, causando obstrução parcial ou completa do trânsito intestinal. Esta artéria mesentérica superior é uma estrutura vascular que normalmente fornece sangue para o intestino delgado.

Os 𝘀𝗶𝗻𝘁𝗼𝗺𝗮𝘀 da síndrome da artéria mesentérica superior podem incluir dor abdominal após as refeições (especialmente quando o indivíduo está deitado), náuseas, vômitos, perda de peso e distensão abdominal. Esses sintomas podem variar de leves a graves e podem levar a complicações sérias se não forem tratados.
Embora a síndrome da artéria mesentérica superior seja uma condição rara, é importante reconhecer seus sintomas e buscar tratamento adequado para evitar complicações graves. O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar e gerenciar essa condição de forma eficaz.

Aumentar a conscientização sobre a Síndrome da Artéria Mesentérica Superior, é uma ótima oportunidade para educar o público sobre essa condição e seus sintomas.

𝗖𝗼𝗻𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶𝘇𝗮𝗿 𝗲́ 𝗼 𝗽𝗿𝗶𝗺𝗲𝗶𝗿𝗼 𝗽𝗮𝘀𝘀𝗼 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝗮 𝗺𝘂𝗱𝗮𝗻𝗰̧𝗮.

31/12/2023

Que este novo ano seja uma jornada de reflexão e crescimento, onde possamos aprender com as experiências passadas e construir um futuro cheio de esperança e oportunidades.
Que a prosperidade e a abundância acompanhem cada passo que você der em 2024 e que este ano seja repleto de realizações e sucesso em todos os aspectos da vida.

Que a saúde seja sua maior riqueza e que você encontre equilíbrio e bem-estar em todos os momentos deste novo ano. Cuidando de si mesmo e daqueles que ama.

Desejamos que o amor e a amizade aqueçam o seu coração em 2024. Que você cultive relacionamentos significativos e encontre alegria nas conexões com os outros.

✨𝐅𝐞𝐥𝐢𝐳 𝐀𝐧𝐨 𝐍𝐨𝐯𝐨!

24/12/2023

Ano após ano, superamos os obstáculos que a vida coloca no nosso percurso e nos reunimos em família para comemorar o fato de estarmos juntos e vivos.

Desejo que neste Natal toda a tristeza e todos os problemas sejam substituídos por sorrisos, gratidão, carinho e positividade.

🎄𝐅𝐞𝐥𝐢𝐳 𝐍𝐚𝐭𝐚𝐥 🌟

🎄

03/12/2023

O 𝗗𝗶𝗮 𝗜𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝗰𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹 𝗱𝗮 𝗣𝗲𝘀𝘀𝗼𝗮 𝗰𝗼𝗺 𝗗𝗲𝗳𝗶𝗰𝗶𝗲̂𝗻𝗰𝗶𝗮 é celebrado em 𝟯 𝗱𝗲 𝗱𝗲𝘇𝗲𝗺𝗯𝗿𝗼 de cada ano.
A data foi proclamada pelas Nações Unidas (ONU) com o objetivo de promover a compreensão dos assuntos relacionados à deficiência e mobilizar o apoio à dignidade, aos direitos e ao bem-estar das pessoas com deficiência.

𝗔𝘀 𝗱𝗲𝗳𝗶𝗰𝗶𝗲̂𝗻𝗰𝗶𝗮𝘀 𝗲𝘀𝘁𝗮̃𝗼 𝗰𝗹𝗮𝘀𝘀𝗶𝗳𝗶𝗰𝗮𝗱𝗮𝘀 𝗱𝗮 𝘀𝗲𝗴𝘂𝗶𝗻𝘁𝗲 𝗺𝗮𝗻𝗲𝗶𝗿𝗮

👩‍🦼Física,
🦻Auditiva,
👩‍🦯Visual,
🧠Mental,
Múltipla, quando duas ou mais deficiências estão associadas.

A celebração do 𝗗𝗶𝗮 𝗜𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝗰𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹 𝗱𝗮 𝗣𝗲𝘀𝘀𝗼𝗮 𝗰𝗼𝗺 𝗗𝗲𝗳𝗶𝗰𝗶𝗲̂𝗻𝗰𝗶𝗮 também serve como um lembrete para a implementação de políticas e práticas que promovam a inclusão e a igualdade de oportunidades para todas as pessoas, independentemente de suas habilidades. Este dia visa sensibilizar governos, organizações, comunidades e indivíduos sobre a importância de trabalhar juntos para criar um mundo mais acessível e inclusivo para todos.

̂ncia ̂ncia

03/10/2023

Outubro é conhecido como o mês de conscientização de várias doenças e questões de saúde importantes.

Além das citadas acima outubro é o mês de conscientização:
💜Da Saúde Mental
💜Da Síndrome de Down
💜E da Artrite.

👉Arraste para o lado e confira as datas de conscientização dessa semana⏩

21/09/2023

♿️🦻👨‍🦯🧩A inclusão começa com o respeito às diferenças!
A deficiência atinge diferentes níveis e pode ser classificada em quatro tipos: a física, a auditiva, a visual e a mental. Segundo a Lei Nº 13.146/15, a pessoa com deficiência é aquela que tem impedimento de longo prazo de natureza física, mental, intelectual ou sensorial, o qual, em interação com uma ou mais barreiras, pode obstruir sua participação plena e efetiva na sociedade em igualdade de condições com as demais pessoas. Sendo assim o 𝐃𝐢𝐚 𝐍𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥 𝐝𝐞 𝐋𝐮𝐭𝐚 𝐝𝐚𝐬 𝐏𝐞𝐬𝐬𝐨𝐚𝐬 𝐜𝐨𝐦 𝐃𝐞𝐟𝐢𝐜𝐢𝐞̂𝐧𝐜𝐢𝐚 tem como objetivo conscientizar a sociedade sobre a importância do desenvolvimento de meios de inclusão das pessoas com deficiência na sociedade.

𝐅𝐚𝐜̧𝐚 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞 𝐝𝐞𝐬𝐬𝐚 𝐜𝐚𝐮𝐬𝐚 𝐯𝐨𝐜𝐞̂ 𝐭𝐚𝐦𝐛𝐞́𝐦!

✊♿

21/09/2023

É AMANHÃ!!! Estamos ansiosos pra te encontrar no 𝗜 𝗖𝗼𝗻𝗴𝗿𝗲𝘀𝘀𝗼 𝗱𝗲 𝗗𝗼𝗲𝗻𝗰̧𝗮𝘀 𝗥𝗮𝗿𝗮𝘀, 𝗔𝘂𝘁𝗶𝘀𝗺𝗼 𝗲 𝗘𝗱𝘂𝗰𝗮𝗰̧𝗮̃𝗼.

Confere quem vai estar lá:
✅ Dra Andreia Moreira
✅ Dr Gabriel Chalita
✅ Dr. Rodrigo Fock .rodrigofock
✅ Dr. Marcelo Válio
✅ Dra. Eugênia Valadares
✅ Dra. Bruna Barros
✅ Dr. Alexandre Fernandes .md
✅ Cláudia Zirbes
✅ Leila Donária
✅ Ana Paula Andrade .dra
✅ Laís Faria M. Cardozo
✅ Gigante Léo
✅ Juliana Yamin e Gabriel Yamin
✅Dra. Clarisse Dias
✅Jehan Felipe Tourinho Pires

𝗔𝗕𝗘𝗥𝗧𝗨𝗥𝗔 𝗖𝗢𝗠 𝗮 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗮𝗰̧𝗮̃𝗼 𝗦𝗨𝗣𝗘𝗥 𝗘𝗦𝗣𝗘𝗖𝗜𝗔𝗟 𝗱𝗼 𝘁𝗮𝗹𝗲𝗻𝘁𝗼𝘀𝗼 𝗮𝘁𝗼𝗿 𝗲 𝗺𝘂́𝘀𝗶𝗰𝗼
🗓️Dias 22 e 23 de Setembro
📍Rio Othon Palace - Avenida Atlântica, 3264 Copacabana - Rio de Janeiro, RJ
🎟️COMPRE JÁ SEU INGRESSO
Inscrições pelo site Sympla >>>> cutt.ly/EwrA9KM7
Link na bio👆
ou pelo www.aegeventos.com.br

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21/09/2023

𝗧𝗵𝗶𝗮𝗴𝗼 𝗣𝗶𝗰𝗰𝗵𝗶 é artista, músico, autor e diretor, já atuou em diversas novelas, aprendeu ainda jovem a tocar sax e flauta transversa. Durante alguns anos, dividiu-se entre a música e os palcos de tal sorte que uma carreira alimentou a outra. Um exemplo: o autor Manoel Carlos o convidou para interpretar o professor de música da novela Páginas da Vida depois de vê-lo tocando no Rio de Janeiro.
Atualmente divide seu tempo entre a literatura, a direção de teatro e o trabalho como preparador de elenco, acompanhando os atores no processo de estudo, pesquisa e compreensão da obra e dos personagens.
Em 2023, Thiago foi diagnosticado com autismo, TDAH e superdotação.

𝗧𝗵𝗶𝗮𝗴𝗼 𝗣𝗶𝗰𝗰𝗵𝗶 estará nos prestigiando com uma belíssima apresentação na 𝗔𝗕𝗘𝗥𝗧𝗨𝗥𝗔 do 𝗜 𝗖𝗼𝗻𝗴𝗿𝗲𝘀𝘀𝗼 𝗱𝗲 𝗗𝗼𝗲𝗻𝗰̧𝗮𝘀 𝗥𝗮𝗿𝗮𝘀, 𝗮𝘂𝘁𝗶𝘀𝗺𝗼 𝗲 𝗲𝗱𝘂𝗰𝗮𝗰̧𝗮̃𝗼.

Você não pode perder!

𝗘𝘃𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗛𝗶𝗯𝗿𝗶𝗱𝗼
🗓️Dias 22 e 23 de Setembro
📍Rio Othon Palace - Avenida Atlântica, 3264 Copacabana - Rio de Janeiro, RJ
🎟️AINDA DÁ TEMPO DE GARANTIR O SEU INGRESSO
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21/09/2023

🗣𝗖𝗹𝗮𝗿𝗶𝘀𝘀𝗲 𝗗𝗶𝗮𝘀 𝗙𝗼𝗿𝘁𝗲 - Médica Neuropediatra (SBP/AMB)
Mestre em Saúde Coletiva (IMS/ UERJ)
Doutora em Clínica Médica (Saúde da Criança e do Adolescente) (FM/ UFRJ)
SubInvestigadora em Centro de Pesquisas em Doenças Neuromusculares (IPPMG/ UFRJ).
No dia 𝟮𝟯/𝟬𝟵 em sua palestra no 𝐂𝐨𝐧𝐠𝐫𝐞𝐬𝐬𝐨 𝐝𝐞 𝐃𝐨𝐞𝐧𝐜̧𝐚𝐬 𝐑𝐚𝐫𝐚𝐬, 𝐀𝐮𝐭𝐢𝐬𝐦𝐨 𝐞 𝐄𝐝𝐮𝐜𝐚𝐜̧𝐚̃𝐨 irá falar sobre: "𝗘𝗻𝗰𝗲𝗳𝗮𝗹𝗼𝗽𝗮𝘁𝗶𝗮 𝗲𝗽𝗶𝗹𝗲́𝗽𝘁𝗶𝗰𝗮 𝗲 𝗧𝗘𝗔"
Você não pode perder!
𝗘𝘃𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗛𝗶𝗯𝗿𝗶𝗱𝗼
🗓️Dias 22 e 23 de Setembro
📍Rio Othon Palace - Avenida Atlântica, 3264 Copacabana - Rio de Janeiro, RJ
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21/09/2023

E aí? já garantiu o teu ingresso para o 𝗜 𝗖𝗼𝗻𝗴𝗿𝗲𝘀𝘀𝗼 𝗱𝗲 𝗗𝗼𝗲𝗻𝗰̧𝗮𝘀 𝗥𝗮𝗿𝗮𝘀, 𝗮𝘂𝘁𝗶𝘀𝗺𝗼 𝗲 𝗲𝗱𝘂𝗰𝗮𝗰̧𝗮̃𝗼.
Junte-se a nós!
Vamos falar sobre a correlação entre autismo e doenças raras;
Discutir a importância da Educação para capacitar profissionais no dia a dia com as pessoas com doenças rar

𝗔𝗕𝗘𝗥𝗧𝗨𝗥𝗔 𝗖𝗢𝗠 𝗮 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗮𝗰̧𝗮̃𝗼 𝗦𝗨𝗣𝗘𝗥 𝗘𝗦𝗣𝗘𝗖𝗜𝗔𝗟 𝗱𝗼 𝘁𝗮𝗹𝗲𝗻𝘁𝗼𝘀𝗼 𝗮𝘁𝗼𝗿 𝗲 𝗺𝘂́𝘀𝗶𝗰𝗼
𝗘𝘃𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗛𝗶𝗯𝗿𝗶𝗱𝗼
🗓️Dias 22 e 23 de Setembro
📍Rio Othon Palace - Avenida Atlântica, 3264 Copacabana - Rio de Janeiro, RJ
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21/09/2023

🗣𝗗𝗿𝗮. 𝗘𝘂𝗴𝗲̂𝗻𝗶𝗮 𝗥𝗶𝗯𝗲𝗶𝗿𝗼 𝗩𝗮𝗹𝗮𝗱𝗮𝗿𝗲𝘀 é professora do Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde
- Saúde da Criança e do Adolescente,
- Médica Geneticista do Centro de Tratamento de Fissuras Labiopalatais e Deformidades Craniofaciais - Centrare, Hospital da Baleia, Belo Horizonte e do Centro de Doenças Raras de Viçosa - MG.

Possui Especialidade em Pediatria,
Doutorado em Medicina pela Universidade de Mainz,
Alemanha e Pós-doutorado em Genética nas Clínicas Pediátricas das Universidades de Viena, Áustria, e de Freiburg, Alemanha.
No dia 𝟮𝟯/𝟬𝟵 em sua palestra no 𝐂𝐨𝐧𝐠𝐫𝐞𝐬𝐬𝐨 𝐝𝐞 𝐃𝐨𝐞𝐧𝐜̧𝐚𝐬 𝐑𝐚𝐫𝐚𝐬, 𝐀𝐮𝐭𝐢𝐬𝐦𝐨 𝐞 𝐄𝐝𝐮𝐜𝐚𝐜̧𝐚̃𝐨 irá falar sobre: “"𝗦𝗶́𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗳𝗲𝗻𝗱𝗮 𝗹𝗮𝗯𝗶𝗮𝗹 𝗲/𝗼𝘂 𝗽𝗮𝗹𝗮𝘁𝗶𝗻𝗮 𝗲 𝗱𝗲 𝗰𝗮𝗿𝗱𝗶𝗼𝗽𝗮𝘁𝗶𝗮 𝗰𝗼𝗻𝗴𝗲̂𝗻𝗶𝘁𝗮”
Participe!
𝗘𝘃𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗛𝗶𝗯𝗿𝗶𝗱𝗼
🗓️Dias 22 e 23 de Setembro
📍Rio Othon Palace - Avenida Atlântica, 3264 Copacabana - Rio de Janeiro, RJ
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21/09/2023

🗣𝗗𝗿𝗮. 𝗔𝗻𝗱𝗿𝗲𝗶𝗮 𝗠𝗼𝗿𝗲𝗶𝗿𝗮 é Neuropediatra pela UFRJ, Doutora em Saúde da Criança e do Adolescente pela UFRJ com tese em Distrofia Muscular de Duchenne, professora Adjunta de Medicina da Unifeso e Presidente do Departamento de Neurologia da Sociedade de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro.

No dia 𝟮𝟯/𝟬𝟵 em sua palestra no 𝐂𝐨𝐧𝐠𝐫𝐞𝐬𝐬𝐨 𝐝𝐞 𝐃𝐨𝐞𝐧𝐜̧𝐚𝐬 𝐑𝐚𝐫𝐚𝐬, 𝐀𝐮𝐭𝐢𝐬𝐦𝐨 𝐞 𝐄𝐝𝐮𝐜𝐚𝐜̧𝐚̃𝐨 irá falar sobre: "Distrofia Muscular de Duchenne e Autismo"
Participe! Queremos te encontrar lá!
𝗘𝘃𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗛𝗶𝗯𝗿𝗶𝗱𝗼
🗓️Dias 22 e 23 de Setembro
📍Rio Othon Palace - Avenida Atlântica, 3264 Copacabana - Rio de Janeiro, RJ
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15/09/2023

Essa é a história do Davi, que nos inspirou para realizar o 𝗜 𝗖𝗼𝗻𝗴𝗿𝗲𝘀𝘀𝗼 𝗱𝗲 𝗗𝗼𝗲𝗻𝗰̧𝗮𝘀 𝗥𝗮𝗿𝗮𝘀, 𝗔𝘂𝘁𝗶𝘀𝗺𝗼 𝗲 𝗘𝗱𝘂𝗰𝗮𝗰̧𝗮̃𝗼 com o objetivo de passar informações atualizadas sobre as doenças raras, via palestras conduzidas por médicos e terapeutas especializados!

𝗣𝗔𝗥𝗧𝗜𝗖𝗜𝗣𝗘!

𝗘𝘃𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗛𝗶𝗯𝗿𝗶𝗱𝗼 - PRESENCIAL MAS COM OPÇÃO DE ASSISTIR ON LINE
🗓️Dias 22 e 23 de Setembro
📍Rio Othon Palace - Avenida Atlântica, 3264 Copacabana - Rio de Janeiro, RJ
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13/09/2023

🗣𝗗𝗿. 𝗚𝗮𝗯𝗿𝗶𝗲𝗹 𝗖𝗵𝗮𝗹𝗶𝘁𝗮 é professor e escritor. Autor de cerca de 90 obras, tendo vendido mais de 12 milhões de cópias no Brasil, América Latina, Europa e Oriente Médio. Tem dois doutorados - em Comunicação e Semiótica e em Direito; e dois mestrados - em Sociologia Política e em Filosofia do Direito.

Dirigiu várias instituições educacionais e ocupou importantes cargos públicos. Foi Secretário da Educação do Estado de São Paulo e Secretário da Educação do Município de São Paulo. Foi, também, vereador de São Paulo e deputado federal.

É professor na PUC/SP, na Universidade Mackenzie e no IBMEC. É membro da Academia Brasileira de Educação, Academia Brasileira de Cultura e da Academia Paulista de Letras.

No dia 𝟐𝟐/𝟎𝟗 em sua palestra no 𝐂𝐨𝐧𝐠𝐫𝐞𝐬𝐬𝐨 𝐝𝐞 𝐃𝐨𝐞𝐧𝐜̧𝐚𝐬 𝐑𝐚𝐫𝐚𝐬, 𝐀𝐮𝐭𝐢𝐬𝐦𝐨 𝐞 𝐄𝐝𝐮𝐜𝐚𝐜̧𝐚̃𝐨 irá falar sobre: "𝗘𝗱𝘂𝗰𝗮𝗿 𝗮 𝗽𝗲𝘀𝘀𝗼𝗮 𝘁𝗼𝗱𝗮 𝗲 𝘁𝗼𝗱𝗮𝘀 𝗮𝘀 𝗽𝗲𝘀𝘀𝗼𝗮𝘀"

Participe!
𝗘𝘃𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗛𝗶𝗯𝗿𝗶𝗱𝗼
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📍Rio Othon Palace - Avenida Atlântica, 3264 Copacabana - Rio de Janeiro, RJ
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APROVEITE! OS VALORES DO SEGUNDO LOTE ESTÃO ACABANDO!
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12/09/2023

O 𝗖𝗼𝗻𝗴𝗿𝗲𝘀𝘀𝗼 𝗱𝗲 𝗗𝗼𝗲𝗻𝗰̧𝗮𝘀 𝗥𝗮𝗿𝗮𝘀, 𝗔𝘂𝘁𝗶𝘀𝗺𝗼 𝗲 𝗘𝗱𝘂𝗰𝗮𝗰̧𝗮̃𝗼 vem justamente trazer informações sobre esse tema tão delicado e necessário que abrange muitas famílias brasileiras.

Nós estamos fazendo a nossa parte
Junte-se a nós!

Participe!
𝗘𝘃𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗛𝗶𝗯𝗿𝗶𝗱𝗼
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08/09/2023

𝗗𝗿. 𝗔𝗹𝗲𝘅𝗮𝗻𝗱𝗿𝗲 𝗥𝗶𝗯𝗲𝗶𝗿𝗼 𝗙𝗲𝗿𝗻𝗮𝗻𝗱𝗲𝘀 é médico, com Mestrado em Saúde da Criança e da Mulher pela Fundação Oswaldo Cruz (2001) e doutorado em Neurologia pela Universidade Federal Fluminense (2016).
Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Neuropediatria, atuando principalmente nos seguintes temas: doenças neurogenéticas, enfermidades neuromusculares, erros inatos do metabolismo, epilepsias de difícil controle e malformações do sistema nervoso.
Na Universidade Federal Fluminense, é Membro do Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade de Medicina, do Colegiado do Curso de Medicina e Professor Associado atuando na graduação e pós graduação em Neurologia.

No dia 𝟮𝟯/𝟬𝟵 em sua palestra no 𝐂𝐨𝐧𝐠𝐫𝐞𝐬𝐬𝐨 𝐝𝐞 𝐃𝐨𝐞𝐧𝐜̧𝐚𝐬 𝐑𝐚𝐫𝐚𝐬, 𝐀𝐮𝐭𝐢𝐬𝐦𝐨 𝐞 𝐄𝐝𝐮𝐜𝐚𝐜̧𝐚̃𝐨 irá falar sobre: “𝐎 𝐀𝐮𝐭𝐢𝐬𝐦𝐨: 𝐨 𝐝𝐞𝐩𝐨𝐢𝐬 𝐝𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐮𝐥𝐭𝐚 𝐦𝐞́𝐝𝐢𝐜𝐚”

Você não pode ficar de fora!
𝗘𝘃𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗛𝗶𝗯𝗿𝗶𝗱𝗼
🗓️Dias 22 e 23 de Setembro
📍Rio Othon Palace - Avenida Atlântica, 3264 Copacabana - Rio de Janeiro, RJ
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07/09/2023

TA CHEGANDO A ÚLTIMA VIRADA DE LOTE PESSOAL
𝗗𝗜𝗔 𝟭𝟬/𝟬𝟵 ( vira meia noite)
Garanta seu lugar no 𝗜 𝗖𝗼𝗻𝗴𝗿𝗲𝘀𝘀𝗼 𝗱𝗲 𝗗𝗼𝗲𝗻𝗰̧𝗮𝘀 𝗥𝗮𝗿𝗮𝘀, 𝗔𝘂𝘁𝗶𝘀𝗺𝗼 𝗲 𝗘𝗱𝘂𝗰𝗮𝗰̧𝗮̃𝗼.

🗓️Dias 22 e 23 de Setembro
📍Rio Othon Palace - Avenida Atlântica, 3264 Copacabana - Rio de Janeiro, RJ
🎟️COMPRE JÁ SEU INGRESSO E 𝗚𝗔𝗥𝗔𝗡𝗧𝗔 𝗩𝗔𝗟𝗢𝗥𝗘𝗦 𝗗𝗢 𝗦𝗘𝗚𝗨𝗡𝗗𝗢 𝗟𝗢𝗧𝗘
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𝗣𝗮𝗹𝗲𝘀𝘁𝗿𝗮𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗰𝗼𝗻𝗳𝗶𝗿𝗺𝗮𝗱𝗼𝘀:

✅ Dra Andreia Moreira
✅ Dr Gabriel Chalita
✅ Dr. Rodrigo Fock .rodrigofock
✅ Dr. Marcelo Válio
✅ Dra. Eugênia Valadares
✅ Dra. Bruna Barros
✅ Dr. Alexandre Fernandes
✅ Cláudia Zirbes
✅ Leila Donária
✅ Ana Paula Andrade .dra
✅ Laís Faria M. Cardozo
✅ Gigante Léo
✅ Juliana Yamin e Gabriel Yamin biel_yamin
✅Dra. Clarisse Dias
✅Jehan Felipe Tourinho Pires

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06/09/2023

🤝Nossa gratidão a 𝗦𝗲𝗰𝗿𝗲𝘁𝗮𝗿𝗶𝗮 𝗠𝘂𝗻𝗶𝗰𝗶𝗽𝗮𝗹 𝗱𝗲 𝗦𝗮𝘂́𝗱𝗲 𝗱𝗼 𝗥𝗶𝗼 𝗱𝗲 𝗝𝗮𝗻𝗲𝗶𝗿𝗼 pela parceria!

Por acreditar em nosso projeto e nos ajudar a disseminar informações atualizadas sobre doenças raras

𝗤𝘂𝗲𝗿 𝗻𝗼𝘀 𝗮𝗷𝘂𝗱𝗮𝗿 𝘁𝗮𝗺𝗯𝗲́𝗺?
Peça uma proposta pelo email 📧[email protected]

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05/09/2023

𝗟𝗮𝗶́𝘀 𝗙𝗮𝗿𝗶𝗮 𝗠𝗮𝘀𝘂𝗹𝗸 𝗖𝗮𝗿𝗱𝗼𝘇𝗼
Graduada em Psicologia pela Universidade Federal do Paraná, mestre em Saúde da Criança e do Adolescente e doutoranda pelo mesmo programa.
Possui título de especialista em Neuropsicologia, formação em Terapia Comportamental Infantil e especialização em Terapia Comportamental e Cognitiva. Realiza pesquisas voltadas à população com diagnóstico de Complexo da Esclerose Tuberosa e tem experiência na área de Neuropsicologia e Psicologia Clínica. Atualmente, atua como professora substituta do curso de Psicologia da Universidade Federal do Paraná.

No dia 𝟮𝟯/𝟬𝟵 em sua palestra no 𝐂𝐨𝐧𝐠𝐫𝐞𝐬𝐬𝐨 𝐝𝐞 𝐃𝐨𝐞𝐧𝐜̧𝐚𝐬 𝐑𝐚𝐫𝐚𝐬, 𝐀𝐮𝐭𝐢𝐬𝐦𝐨 𝐞 𝐄𝐝𝐮𝐜𝐚𝐜̧𝐚̃𝐨 irá falar sobre: 𝗢 𝗖𝗼𝗺𝗽𝗹𝗲𝘅𝗼 𝗱𝗮 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝘀𝗲 𝗧𝘂𝗯𝗲𝗿𝗼𝘀𝗮 (𝗖𝗘𝗧): 𝗮𝘀𝗽𝗲𝗰𝘁𝗼𝘀 𝗻𝗲𝘂𝗿𝗼𝗽𝘀𝗶𝗾𝘂𝗶𝗮́𝘁𝗿𝗶𝗰𝗼𝘀 𝗲 𝗻𝗲𝘂𝗿𝗼𝗽𝘀𝗶𝗰𝗼𝗹𝗼́𝗴𝗶𝗰𝗼𝘀.
Participe!
𝗘𝘃𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗛𝗶𝗯𝗿𝗶𝗱𝗼
🗓️Dias 22 e 23 de Setembro
📍Rio Othon Palace - Avenida Atlântica, 3264 Copacabana - Rio de Janeiro, RJ
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30/08/2023

O 𝗗𝗶𝗮 𝗡𝗮𝗰𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹 𝗱𝗲 𝗖𝗼𝗻𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶𝘇𝗮𝗰̧𝗮̃𝗼 𝘀𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗮 𝗘𝘀𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝘀𝗲 𝗠𝘂́𝗹𝘁𝗶𝗽𝗹𝗮 (EM) é dedicado a aumentar a conscientização e informar as pessoas sobre a esclerose múltipla, uma doença neurológica crônica que afeta o sistema nervoso central. A EM é descrita pela destruição da mielina, que é uma camada de proteção que envolve as fibras nervosas, resultando em uma série de sintomas variados, incluindo problemas de mobilidade, fadiga, dificuldades cognitivas e outros problemas neurológicos.
A data visa também reduzir o estigma associado a doença e promover a solidariedade com aqueles que vivem com o EM, o incentivo à pesquisa médica e o desenvolvimento de tratamentos mais eficazes para melhorar a vida das pessoas afetadas pela doença.

Participe do I Congresso de Doenças Raras, Autismo e Educação! Acesse o Sympla na bio https://cutt.ly/EwrA9KM7 ou pelo site www.aegeventos.com.br

28/08/2023

O 𝗗𝗶𝗮 𝗠𝘂𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗮 𝗦𝗶́𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲 𝗱𝗲 𝗧𝘂𝗿𝗻𝗲𝗿 (28/08), têm como objetivo aumentar a conscientização sobre a Síndrome de Turner, uma condição genética que afeta mulheres e resulta da ausência total ou parcial de um cromossomo X. A síndrome pode causar uma série de características físicas e médicas, incluindo baixa estatura, problemas cardíacas, dificuldades de aprendizagem e questões relacionadas à fertilidade.

A conscientização sobre a Síndrome de Turner é importante para promover o entendimento da condição, apoiar as pessoas afetadas por ela e incentivar a pesquisa médica para melhorar os tratamentos e a qualidade de vida das pessoas com essa síndrome.

Participe do I Congresso de Doenças Raras, Autismo e Educação! Acesse o Sympla na bio https://cutt.ly/EwrA9KM7 ou pelo site www.aegeventos.com.br