INKLUZIJA I JEDNAKE MOGUĆNOSTI ZA SVE
Konferencija za novinare udruženja SMA Srbija i Centra Inkluzivna Srbija
Zajednička vizija Udruženja SMA Srbija i Centra inkluzivna Srbija je izgradnja inkluzivnog društva, društva bez barijera, koje prihvata različitost i poštuje sve svoje članove. Želimo društvo u kojem svi imaju jednake šanse za lični i profesionalni razvoj, u kome su razlike prepoznate kao prednost, a svi građani imaju jednake mogućnosti da učestvuju u svim aspektima života zajednice.
Kako bismo to i postigli, Udruženje SMA Srbija i Centar Inkluzivna Srbija, potpisaće Protokol o saradnji sa ciljem da zajednički doprinesemo većoj inkluziji osoba sa invaliditetom u svim oblastima društvenog života, naročito u oblastima ostvarivanja ljudskih prava i nediskriminacije, povećanja pristupačnosti, podizanja društvene svesti o pravima i mogućnostima osoba sa invaliditetom, povećanju njihove vidljivosti, borbe protiv stereotipa i predrasuda i dr.
Protokolom je predviđena saradnja u oblasti obrazovanja, zapošljavanja, kulture, digitalizacije i drugih oblasti, kako bismo unapredili kvalitet života pacijenata sa spinalnom mišićnom atrofijom.
Spinalna mišićna atrofija (SMA) je retka, ozbiljna, neurološka progresivna bolest, čiji simptomi mogu da se razviju već u prvim mesecima života. Najčešće dolazi do postepenog razvoja slabosti, nemogućnosti pokretanja i atrofije mišića i nerava, a kod najtežih oblika, kao što je SMA tip 1, smrt može nastupiti vrlo brzo, do kraja druge godine detetovog života. Kada je reč o pacijentima koji imaju tip 2 i 3, ta deca imaju značajno narušen kvalitet života i znatno skraćen životni vek, dok se tip 4 javlja kod odraslih osoba. Udruženje SMA Srbija postoji 8 godina i ponosni smo što je Srbija jedna od retkih država u svetu, u kojoj se sprovodi neonatalni skrining na SMA, a oboleli danas imaju sve tri dostupne terapije o trošku države.
Prisutnima će se obratiti:
· Olivera Jovović, predsednica SMA Srbija
Udruženje pacijenata obolelih od melanoma poziva vas na konferenciju za novinare povodom održavanja 9. Regionalnog skupa o melanomu
Konferenciju za novinare organizuje udruženje pacijenata obolelih od melanoma
Sagovornici:
• Prof.dr Lidija Kandolf, predsednik savetodavnog Odbora UPOOM-a
• Dr Bojan Trkulja, direktor Udruženja proizvođača inovativnih lekova INOVIA
• Savo Pilipović, predsednik Udruženja pacijenata obolelih od melanoma – UPOOM
• Dr Željko Popadić, RFZO
Toksični ftalati u proizvodima za svakodnevnu upotrebu: Da li smo očistili domaće tržište godinu dana posle usvajanja zabrane? (predstavljanje izveštaja „Mekana plastika, gruba istina 2“)
Konferencija za novinare Udruženje Alternativa za bezbednije hemikalije (ALHEM)
Ko kontroliše primenu zabrane prisustva ftalata, opasnih supstanci koje su dokazano štetne za zdravlje ljudi, posebno dece i trudnica, u proizvodima za svakodnevnu upotrebu? Zašto nije još uvek zabranjeno prisustvo ftalata u elektronskoj i električnoj opremi?
ALHEM traži efikasniju kontrolu prisustva ftalata u proizvodima za svakodnevnu upotrebu kao i ograničavanje prisustva ovih toksičnih supstanci u elektronskoj i električnoj opremi.
Ovi zahtevi su, u formi zagovaračkih inicijativa, predati nadležnim ministarstvima Vlade Srbije.
Na konferenciji za medije biće predstavljen izveštaj „Mekana plastika, gruba istina 2“ kao i rezultati laboratorijskog ispitivanja prisustva ftalata u 30 proizvoda od mekane PVC plastike kupljenih u prodavnicama u Beogradu.
O ftalatima i zakonskoj regulativi: Ftalati su supstance koje se dodaju u plastiku i potvrđeno je da štetno utiču na plodnost i plod kao i da su endokrini ometači, tj. remete rad hormona. Iako je prisustvo ftalata u proizvodima [1]Pravilnikom Ministarstva za zaštitu životne sredine iz 2022. godine, ograničeno na 0,1%, na tržištu ima proizvoda koji sadrže visok procenat ftalata i stoga su opasni po zdravlje ljudi i životnu sredinu. Prisustvo ftalata još uvek nije ograničeno u elektronskoj i električnoj opremi (kablovi, slušalice, mekani delovi na EE opremi). ALHEM se već nekoliko godina zalaže za ograničavanje prisustva ftalata i redovnu kontrolu tržišta. O tome se možete više informisati na www.alhem.rs
ALHEM trenutno sprovodi dva paralelna projekta, oba u vezi sa prisustvom ftalata u proizvodima koje ljudi svakodnevno koriste. Reč je o projektu „Phtalates FreeEEE“, delu Programa „Snaga aktivizma“ koji sprovodi CRTA podržana od strane USAID. Drugi projekat se odnosi na kontrolu prisustva ftalata u proizvodima za svakodnevnu upotrebu „Mladi za zdravu Srbiju“ i sprovodi se uz fi
“Vesićeva krivica nesporna” - Advokatske komore u poltronskom otporu- sledi žestoka akcija nezavisne advokature! Tvrdi protestni odbor advokata
“Vesićeva krivica nesporna” - Advokatske komore u poltronskom otporu- sledi žestoka akcija nezavisne advokature! Tvrdi protestni odbor advokata
Konferencija za novinare protestnog odbora advokata
Na konferenciji će govoriti advokat:
• Miroslav Živković
Međunarodni dan borbe protiv femicida
Međunarodni dan borbe protiv femicida
Konferencija za medije Autonomnog ženskog centra
Šta je sve potrebno uraditi kako bi se sprečili slučajevi femicida u Srbiji? Da li je femicid bilo moguće sprečiti? Ovo su pitanja koja se često postavljaju kada se dogodi ubistvo žene u Srbiji.
Dok je aktuelnim predlozima izmena i dopuna Krivičnog zakonika predloženo povećanje zaprećenih kazni za nasilje u porodici sa ciljem sprečavanja femicida, stav Autonomnog ženskog centra je da su potrebna sistemska unapređenja i izmene, ne samo krivičnih zakona već svih onih zakona i podzakonskih akata kojima se utiče na živote žrtava rodno zasnovanog nasilja.
Istraživanje o Poštovanju minimalnih prava žrtava rodno zasnovanog nasilja prilikom prijavljivanja i procesuiranja nasilja je rezultiralo istim zaključcima do kojih se dolazi u analizama slučajeva femicida – da i pored svih zakona, protokola i drugih podzakonskih akata kojima je unapređena zaštita žrtava rodno zasnovanog nasilja, zaštita i dalje zavisi od činjenice kom profesionalcu u sistemu zaštite će žrtva da se obrati za pomoć. Istraživanje je potvrdilo da postoje žrtve koje su imale pozitivna iskustva da su poštovana njihova prava i dostojanstvo prilikom prijavljivanja i procesuiranja nasilja, ali i da postoje žrtve koje su doživele neprofesionalno, neetičko i/ili protivzakonito postupanje predstavnika institucija, zbog čega su bile onemogućene da ostvare pravo na zaštitu.
Analiza slučajeva femicida u Srbiji u periodu od 2011. do 2023. godine, koji su objavljeni na platformi Femicid memorijal, kao i zaključci o sistemskim propustima koji su se mogli utvrditi u pojedinačnim slučajevima ubistava žena u Srbiji su, zajedno sa rezultatima gore navedenog istraživanja, predstavljali osnov za predloge i komentare koji su dostavljeni Ministarstvu pravde u okviru javne rasprave o izmenama i dopunama Zakonika o krivičnom postupku i Krivičnog zakonika. Takođe je pokrenuta inicijativa
Dostojanstvo za sve: Prava pacijenata na dijalizi između dana osoba sa invaliditetom i dana ljudskih prava
Dostojanstvo za sve: Prava pacijenata na dijalizi između dana osoba sa invaliditetom i dana ljudskih prava
Panel diskusija Udruženja dijaliziranih, transplantiranih i pacijenata na listi čekanja “Donorstvo je herojstvo”
Udruženje dijaliziranih, transplantiranih i pacijenata na listi čekanja “Donorstvo je herojstvo” poziva vas na Panel diskusiju Dostojanstvo za sve: Prava pacijenata na dijalizi između dana osoba sa invaliditetom i dana ljudskih prava.
Panel ce ukazati na specifične izazove sa kojima se suočavaju pacijenti s nevidljivim invaliditetom, posebno oni na dijalizi, prepoznavanje ključnih prepreka u svakodnevnom životu i pristupu zdravstvenoj zaštiti, uz predstavljanje konkretnih predloga za unapređenje njihovog položaja i kvaliteta života.
Tokom panela, imaćete priliku da iz prve ruke čujete stavove dijaliznih pacijenata iz beogradskih centara koji će prema najavljenoj odluci Ministarstva zdravlja ubuduće obavljati dijalize u bolnici u Batajnici. Takođe, biće predstavljene i novosti u vezi sa izmenama i dopunama Zakona o presađivanju ljudskih organa, koji je od velike važnosti ne samo za pacijente na dijalizi, već i za sve one koji čekaju na transplantaciju, pružajući im nadu za bolju budućnost.
Na događaju će biti prikazana video anketa. U Srbiji je trenutno oko 5.000 pacijenata na hroničnom programu dijalize, što jasno oslikava veličinu i važnost zajednice kojoj je potrebna kontinuirana institucionalna i društvena podrška.
Učesnici panel diskusije:
Predstavnik Ministarstva za ljudska i manjinska prava i društveni dijalog
prof. dr Slobodan Cvejić, narodni poslanik i predsednik neformalne parlamentarne grupe za unapređenje položaja osoba sa invaliditetom, redovni profesor Filozofskog fakulteta i saradnik Instituta za sociološka istraživanja
Svetlana Knežević, pacijentkinja na dijalizi i na listi čekanja za transplantaciju organa
Vladića Ilić, menadžer Pravnog tima, Beogradski centar za ljudska pr
KONFERENCIJA: KAKO STVARNO ŽIVE MLADI SA INVALIDITETOM?
KONFERENCIJA: KAKO STVARNO ŽIVE MLADI SA INVALIDITETOM?
Konferencija za novinare Udruženja „Evo ruka“
U ponedeljak 2. decembra 2024. godine u Medija centru (Terazije 3, Beograd) u 11h održaće se konferencija o položaju i potrebama mladih sa intelektualnim teškoćama i invaliditetom pod nazivom „Kako stvarno žive mladi sa invaliditetom – usklađivanje sa realnim životom“.
Konferencija je deo projekta koji je realizovan uz podršku Evropske unije, a ima za cilj unapređenje kvaliteta života mladih sa invaliditetom i njihovih porodica kroz javno zagovaranje za promene politika i propisa na lokalnom i nacionalnom nivou.
Nakon završetka školovanja, mladi sa intelektualnim teškoćama i invaliditetom često ostaju bez adekvatne sistemske podrške, što otežava njihovu inkluziju u zajednicu i dostojanstven život. Kako stvarno žive ovi mladi ljudi? Ko o njima brine? Odgovor je uvek isti – sav teret brige o deci i organizacija njihovih dnevnih aktivnosti pada na porodicu. Takve okolnosti ne samo da iscrpljuju finansijske kapacitete porodica, nego dovode i do krize fizičkog i mentalnog zdravlja, zanemarivanja drugih životnih obaveza i sagorevanja.
Izostanak usluga socijalne zaštite za mlade sa smetnjama u razvoju i invaliditetom potvrđuje i statistika. Prema podacima Sekretarijata za socijalnu zaštitu, u Beogradu je u školskoj 2022/23. godini školovanje završilo 55 dece koja su koristila uslugu ličnog pratioca. Međutim, to i dalje nije ukupan broj dece sa smetnjama u razvoju i invaliditetom koja su iste godine završila školovanje, jer jedan deo njih uopšte nije koristio pomenutu uslugu ili je, zbog dugih listi čekanja, nije ni dočekao. Što se usluge dnevnog boravka tiče, samo petoro mladih do 26 godina je ostvarilo ovo pravo prošle godine, dok je njih 81 i dalje na listi čekanja.
Na konferenciji će biti predstavljeni i rezultati novog istraživanja o potrebama i dostupnim usugama socijalne zaštite za mlade osobe sa intelektua
KONFERENCIJA: KAKO STVARNO ŽIVE MLADI SA INVALIDITETOM?
KONFERENCIJA: KAKO STVARNO ŽIVE MLADI SA INVALIDITETOM?
Konferencija za novinare Udruženja „Evo ruka“
U ponedeljak 2. decembra 2024. godine u Medija centru (Terazije 3, Beograd) u 11h održaće se konferencija o položaju i potrebama mladih sa intelektualnim teškoćama i invaliditetom pod nazivom „Kako stvarno žive mladi sa invaliditetom – usklađivanje sa realnim životom“.
Konferencija je deo projekta koji je realizovan uz podršku Evropske unije, a ima za cilj unapređenje kvaliteta života mladih sa invaliditetom i njihovih porodica kroz javno zagovaranje za promene politika i propisa na lokalnom i nacionalnom nivou.
Nakon završetka školovanja, mladi sa intelektualnim teškoćama i invaliditetom često ostaju bez adekvatne sistemske podrške, što otežava njihovu inkluziju u zajednicu i dostojanstven život. Kako stvarno žive ovi mladi ljudi? Ko o njima brine? Odgovor je uvek isti – sav teret brige o deci i organizacija njihovih dnevnih aktivnosti pada na porodicu. Takve okolnosti ne samo da iscrpljuju finansijske kapacitete porodica, nego dovode i do krize fizičkog i mentalnog zdravlja, zanemarivanja drugih životnih obaveza i sagorevanja.
Izostanak usluga socijalne zaštite za mlade sa smetnjama u razvoju i invaliditetom potvrđuje i statistika. Prema podacima Sekretarijata za socijalnu zaštitu, u Beogradu je u školskoj 2022/23. godini školovanje završilo 55 dece koja su koristila uslugu ličnog pratioca. Međutim, to i dalje nije ukupan broj dece sa smetnjama u razvoju i invaliditetom koja su iste godine završila školovanje, jer jedan deo njih uopšte nije koristio pomenutu uslugu ili je, zbog dugih listi čekanja, nije ni dočekao. Što se usluge dnevnog boravka tiče, samo petoro mladih do 26 godina je ostvarilo ovo pravo prošle godine, dok je njih 81 i dalje na listi čekanja.
Na konferenciji će biti predstavljeni i rezultati novog istraživanja o potrebama i dostupnim usugama socijalne zaštite za mlade osobe sa intelektua
FORUM ŠUMART 2024 - Prostor za nove ideje i perspektive u umetnosti i kulturi
FORUM ŠUMART 2024 - Prostor za nove ideje i perspektive u umetnosti i kulturi
Konferencija i panel diskusija Udruženja ŠumArt
Završna konferencija i panel diskusija trećeg po redu međunarodnog interdisciplinarnog foruma ŠumArt: Prostor za nove ideje i perspektive u umetnosti i kulturi.
Forum ŠumArt 2024 usmeren je na unapređenje kreativnog ekosistema kroz regionalnu i međunarodnu saradnju, s posebnim fokusom na kulturnu raznolikost, umetničke inovacije i nove perspektive u kulturnom sektoru. Ovogodišnji forum nastavlja da istražuje značaj interdisciplinarnih pristupa i njihov uticaj na razvoj savremene umetnosti i kreativne industrije posebno u okviru drugog broja.
Forum je prilika za razmenu znanja, istraživanje novih mogućnosti u umetnosti i kulturi i definisanje načina za prevazilaženje izazova sa kojima se savremeni trenutak suočava.
Forum ŠumArt 2024 je podržan od strane Ministarstva kulture Republike Srbije i nastavlja da se pozicionira kao jedan od značajnih događaja koji okupljaju stručnjake, istraživače i umetnike na nacionalnom i međunarodnom nivou.
ŠumArt – Prostor za ideje koje menjaju svet!
Govore:
Jelena Simić, istoričarka umetnosti, predsednik Naučno-istraživačkog udruženja ŠumArt i autor projekta
prof. dr Oliver Tomić, istoričar umetnosti i urednik časopisa KULTURA-UMETNOST-KREATIVNI SEKTOR
Maja Živanović, likovna kritičarka i novinarka
Studenti umetnosti i dizajna video igara sa Univerziteta umetnosti u Beogradu, autori koncepta KVANTNA REFLEKSIJA, koji istražuje inovativne pristupe umetničkom izražavanju kroz digitalne i interdisciplinarne forme i autori rada Imerzivna umetnost: Istraživanje interaktivnie izložbe kroz video igre
Kontinuitet nezakonitosti projekta Jadar
Kontinuitet nezakonitosti projekta Jadar
Konferencija za novinare advokatske kancelarije Sretena Đorđevića
Govornici:
- Sreten Đorđević
- Snežana Selaković
- Luka Đorđević
Banke samo od provizija i troškova obrade zarade više nego Rio Tinto od projekta „Jadar“
Banke samo od provizija i troškova obrade zarade više nego Rio Tinto od projekta „Jadar“
Konferencija za novinare Advokata Miroslava Živkovića
Najnovija praksa Evropskog suda pravde na strani građana
Govore advokati:
Marija Radanović
Miroslav Živković
Okrugli sto o x- vezanoj hipofosfatemiji (XLH)
Okrugli sto o x- vezanoj hipofosfatemiji (XLH)
Konferencija za novinare Mreža uzajamne podrške u familijarnoj hipofosfatemiji- PODUFAH
Pozivamo Vas na konferenciju za medije posvećenoj Okruglom stolu o x- vezanoj hipofosfatemiji (XLH) u našoj zemlji koju organizuje udruženje Mreža uzajamne podrške u familijarnoj hipofosfatemiji- PODUFAH . Ova konferencija ima za cilj podizanje svesti i informisanje opšte javnosti o simptomima, dijagnostici i dostupnim terapijama za lečenje ove bolesti.
O udruženju PODUFAH:
Udruženje PODUFAH osnovano je 28.10.2023. godine sa strastvenim ciljem prevencije razvoja komplikacija grupe bolesti familijarnih hipofosfatemija. Naša posvećenost leži u pružanju podrške obolelima i njihovim porodicama kako bi im omogućili bolji kvalitet života i bolje razumevanje njihove situacije.
Više o x- vezanoj hipofosfatemiji (XLH)
X- vezana hipofosfatemija (XLH), poznata i kao xipofosfatemijski rahitis, pogađa jedno od 20 do 25 hiljada novorođene dece. Procene su da je učestalost ovog oboljenja 5 osoba na 100 000 stanovnika što ubraja ovu bolest u retke bolesti. Bolest često ostaje neprepoznata, pa danas u Srbiji postavljenu dijagnozu ima oko 20 od 300 pacijenata, koliko se procenjuje
da boluje od ove bolesti.
SAGOVORNICI:
Marija Milovanović, predsednica udruženja PODUFAH
Prof. dr Maja Đorđević Milošević, specijalista pedijatrije,dečiji metabolog-Institut za zdravstvenu zaštitu majke i deteta“Dr.Vukan Čupić“
Doc. prim. dr sci. med. Marko Stojanović, specijalista endokrinologije – Klinika za endokrinologiju dijabetes i bolesti metabolizma UKCS
Dr Željko Popadić, zamenik direktora sektora za lekove i farmakoekonomiju Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje
Predstavnik Ministarstva zdravlja Republike Srbije
Predstavnik NORBS
