FESTIVAL DES COCCINELLES

17/05/2023

17 Mai : Journée Internationale des neurofibromatoses !
A partager sans aucune modération...

Tom a une neurofibromatose, il raconte tout à son doudou... Pour ce premier épisode, Tom doit passer dans une machine...

Tom et son Doudou - épisode 1Tom doit passer une IRM

23/11/2022

- Pourquoi faut-il soutenir le projet de ma Calou ? D'abord parce que c'est ma Calou et que son travail le mérite:) et puis parce que faire voyager sa peinture colorée et positive, ça ne peut qu'être bénéfique à ce monde de brutes...
- Comment on fait pour soutenir le projet ? C'est simple, il suffit de cliquer sur l'image ci-dessous, de choisir quelle vibration vous allez vous offrir et ça y'est vous aurez participé !
- Quand soutenir le projet ? Maintenant ! Il ne reste que 11 jours pour atteindre l'objectif !
- Combien ça coûte de soutenir le projet ? Ce n'est pas qu'un coût puisque c'est un cadeau que vous pourrez offrir voire vous offrir ! Vous pouvez choisir une oeuvre originale mais vous pouvez aussi choisir une reproduction signée et numérotée. A partir de 15€, vous vous faites un beau cadeau ! Pas de surprise c'est frais de port compris
Ne trainez pas il ne reste que 11 jours... Merci les ami.es, la famille, tout le monde !

Sept couleurs pour sept Chakras, sept vibrations pour sept traits de caractère pour amener les couleurs à la vie.

11/09/2022

Hey les amis, Calou vous attend sur son stand à Arpaillargues !
Il fait beau avec un petit vent histoire de ne pas avoir trop chaud...

Et voilà, je suis prête et je vous attends aux "Rendez-vous d'Apaillargues" !

07/07/2022

Les ami.es, il est l'heure de soutenir Calou, administratrice de Cocc'in Rock qui a été sélectionnée pour participer au festival les Papillons de Carpentras.

Merci de voter pour sa toile !
N'hésitez pas à partager

LES PAPILLONS 2022 Pour voter cliquer sur les photos, puis sur le cœur en haut à droite 001.2022 REBECCA GRUEL 001.2022 REBECCA GRUEL [email protected] Album PAPILLONS 2022.1 002.2022 WIL-GA 002.2022 WIL-GA Suivant 1 certaine figuration c'est une parodie sur le monde dans lequel nous baignons...

22/06/2022

Encore quelques jours pour atteindre l'objectif !

La Ribambelle est en route !

05/06/2022

C'est une occasion en or qui s'ouvre à vous/nous ! Offrir un petit moment de répit, de bonheur à mes petits potes atteints d'une neurofibromatose !
Début Juillet, nous organisons avec l'A.N.R. le 4ème séjour la Ribambelle au Grau du Roi.
Human&go a trouvé le projet génial et le soutient !
Vous donnez 1€, Malakoff en donne 1 aussi !
Donc vous donnez 1€, nous en recevons 2 !

Une occasion à ne pas rater pour soutenir les loulous avec ce séjour !

Merci à toutes et tous pour votre soutien !
Et si vous ne pouvez donner, partagez, likez ;)

La Ribambelle est en route !

10/04/2022

C'est grâce à la mobilisation des Cocc'in Rockeurs à Fournès que le séjour "La Ribambelle" est né, vous le saviez ?

En effet, suite à un festival des coccinelles à Fournès, le téléphone de Cocc'in Rock sonne. "Bonjour, nous sommes une association qui arrête ses activités et nous aimerions vous donner le boni. Attention nous ne vous le donnerons que si vous vous engagez à l'utiliser pour un moment de bonheur pour les enfants malades"

Qu'à cela ne tienne, nous réfléchissons à un séjour de rupture, de relâche pour les gamins atteints d'une neurofibromatose ! Mais pourquoi que les gamins malades ? Leurs frères et soeurs, les parents subissent aussi la maladie. Allez hop nous créons un séjour pour toute la famille ! Bien sûr l' Association Neurofibromatoses et Recklinghausen est plus à même d'organiser ce type d'événement, nous proposons donc que le boni soit versé à l'A.N.R.

Le premier séjour emmènera 19 familles à Nantes et au Puy du Fou. Les témoignages au retour des familles sont si poignants et importants que nous décidons de renouveler ça tous les deux ans.
Après le Jura et la Corse où le nombre de familles va crescendo, nous essayons de renouveler le séjour tous les ans ! Parce qu'en deux ans dans la vie d'un enfant malade, il s'en passe des choses... parfois, trop souvent gravissimes... Nous ne pouvons les faire attendre, il faut croquer la vie tant qu'elle est là.

Mais pour réaliser un tel séjour tous les ans, il faut des bénévoles certes mais ce n'est pas un souci pour les Cocc'in Rockeurs qui sont mobilisés, mais il faut aussi de l'argent, beaucoup d'argent...

Alors si vous en avez la possibilité, aidez-nous pour le prochain séjour qui aura lieu du 1er au 4 juillet au Grau du Roi et où 41 familles sont inscrites !

Donnez, partagez, sollicitez... D'avance un grand merci !

Pour donner www.anrfrance.fr

Clip promotionnel de notre séjour "La Ribambelle". Séjour de relâche offert aux familles dont un enfant est atteint d'une neurofibromatose

17/02/2022

Hey les amis, vous avez adoré Pur-Sang dans Ze Show must go OSE pendant le confinement ? Vous allez les adorer sur scène !!! Let's go à St Martin de Crau !!

Duo d'autrices, compositrices, et musiciennes interprètes

31/12/2021

Allez espérons : En 2022, tout ira mieux !!

21/12/2021

Un nouveau titre de Dawta Jena ça se fête !!

Remerciements : à toutes les personnes qui allument les briquets dans les concerts pour déclarer leur flamme aux chansons qui les font vibrer !À tous les mus...

13/12/2021

Nous avons été sollicités pour un avis sur la vaccination des enfants NF. Nous avons contacté le Professeur Pierre Wolkenstein, président du Conseil scientifique de l'A.N.R à ce sujet.
Il est formel : "la politique vaccinale établie en France doit s’appliquer aux patients atteints de neurofibromatose. Il y a aujourd’hui un bénéfice majeur à vacciner les enfants."

likez👍 - partagez 🔃 - commentez🗣️

04/12/2021

Hey les amis, il vous reste toute la journée de demain pour venir voir l'expo de Calou Labissa, magnifique expo et pour fêter cette première expo elle vous propose même une petite grande tombola artistique pour vos cadeaux de Noël !

En plus, demain c'est le marché de Noël à Fournès ! l' Ape Fournès s'est démenée pour accueillir une cinquantaine d'exposants (oui oui vous avez bien lu, une cinquantaine!!) dont notre super Miloute avec tous ses objets personnalisés ! Des jolis décos de Noël à retrouver sur son stand!

Bref de quoi passer un bon petit moment et savourer le fait que quand tout le monde se met ensemble, ça fait de beaux moments ;)

Je vous attends aujourd'hui et demain de 10h à 18h pour ma première expo "Salle 23", 23 rue du jeu de mail à Fournès.

02/12/2021

En ce moment une élection à laquelle tu as vraiment envie de participer ça ne se refuse pas ! Allez hop on vote pour Nélia Barbosa !!

Nous avons sélectionné 10 sportives tricolores qui ont fait rêver en 2021. Qui sera élu Championne des Championnes françaises 2021 ?

01/12/2021

Vous avez cliqué pour emmener Nélia Barbosa devenir la championne des championnes ?
Notre ambassadrice est plus qu'une championne, c'est LA championne !!

Nous avons sélectionné 10 sportives tricolores qui ont fait rêver en 2021. Qui sera élu Championne des Championnes françaises 2021 ?

30/11/2021

Nous avons sélectionné 10 sportives tricolores qui ont fait rêver en 2021. Qui sera élu Championne des Championnes françaises 2021 ?

25/11/2021

Parce que la recherche sur les neurofibromatoses n'est pas à l'ordre du jour de l'AFM-Téléthon, vous pouvez choisir de donner à l' Association Neurofibromatoses et Recklinghausen pour la recherche sur les neurofibromatoses !
Plusieurs programmes de recherche sont en cours et ont besoin d'argent pour aller plus loin et plus vite !
www.anrfrance.fr

Chaque don fait l'objet d'un reçu fiscal (66% de déduction pour les particuliers, 60% pour les entreprises).

Merci de donner, partager, aimer, commenter !

Donner rend heureux !!

Le clip vidéo de l'Association Neurofibromatoses et Recklinghausen pour OSEr lutter contre les neurofibromatosesRéalisation : Mathieu Détaint - Studio Kimyô

18/11/2021

Une belle idée pour Noël !!
Youpie !

Offre exceptionnelle pour Noël ! Tout album "À Fleur de Peau" commandé sur notre site avant le 9 décembre, vous sera envoyé dédicacé par Joël Alessandra !
https://www.anrfrance.fr/collect/description/159610-c-librairie-ose

03/11/2021

Tous les bénéfices de cette vente sont reversés à l'association.

21/10/2021

Vous vous dites "je participerai bien pour aider l'asso à lutter contre les neurofibromatoses, mais je ne mange pas de chocolat"....
Faites comme une de nos amies qui a passé une commande qu'elle offre aux petits cocc'in rockeurs !!!
Merci Caro :) !

Tous les bénéfices de cette vente sont reversés à l'association.

09/10/2021

Les amis demain il y a de quoi faire une belle balade !

D'abord à Fournes à l'atelier de Caloulabiss'Art, vous pourrez en profiter pour faire un tour au vide grenier de l'APE et vous pourrez même prolonger la balade à St Hilaire d'ozilhan et Castillon du Gard où deux autres artistes vous ouvrent leur atelier !

Chez Calou c'est de 10h à 18h et nous aurons toujours un petit quelque chose à vous offrir à boire et à manger.

Dimanche 10 octobre

09/10/2021

Vous devriez reconnaitre quelques images ;)

Le clip vidéo de l'Association Neurofibromatoses et Recklinghausen pour OSEr lutter contre les neurofibromatoses

04/10/2021

Cette année, j’ai décidé de participer à une belle initiative de la région Occitanie : « La journée des ateliers d’artistes d’Occitanie ». Cette évènement aura lieu le dimanche 10 Octobre et il s’agit de la 4ème édition.

14/09/2021

13/09/2021

Enorme MERCI !!!

1345€ pour aider Aline à faire face à la longue hospitalisation d'Erwan qui s'approche.
Merci à toutes et tous, cette somme va lui permettre de pouvoir payer les aller-retour à Lyon en train, l'hébergement à la maison des parents pour toutes les nuits qu'elle passera à Lyon, le ravitaillement en saucisson pour Erwan, les tee-shirts et autres vêtements adaptés au port du halo et enfin quand tout ça ne sera plus qu'un mauvais souvenir... ce qu'il restera de cette cagnotte permettra à Erwan, sa petite soeur Louise et Aline d'oublier tout ça le temps d'un moment de plaisir qu'ils choisiront.

La collecte de dons sera fermée ce soir.
Enorme merci à toutes et tous pour votre participation

11/09/2021

Sur la photo, c'est Erwan, mon "petit pote" qui me chante une chanson pour le 10ème anniversaire du Festival des coccinelles. Erwan est atteint d'une neurof...