02/06/2024
Voici le témoignage de la créatrice de cette association.
Bonjour,J'espère que vous allez bien.
Je suis Mujinga, la fondatrice et la présidente de l'association.
Une association que j'ai créée suite à la maladie dont souffre mon fils, la drépanocytose.
La drépanocytose est une maladie chronique, incurable en principe, rythmée par des crises de douleur, des hospitalisations et multiples complications.
Dans certains cas sévères, une greffe de la moelle osseuse peut être envisagée afin de guérir.
Si elle n'est pas proposée à tous les malades à ce jour, c'est parce que c'est une opération lourde et aussi coûteuse.
Mon fils vient d'être hospitalisé afin d'en bénéficier.
Nous allons donc faire une petite parenthèse pendant quelques semaines pour nous consacrer à cette opération.
Mais rassurez-vous !
1. Pour ceux qui le souhaitent, vous pourrez suivre le parcours, notre parcours de greffe sur cette page :
Vous êtes nombreux à nous contacter à ce sujet et il me semble que c'est aussi l'occasion de vous donner quelques informations.
2. Nous continuons nos actions, notamment la tombola Noël solidaire en faveur des malades démunis en Afrique. Elle arrive bientôt !
3. Nous restons en contact et ferons au mieux pour répondre à vos différentes sollicitations et échéances. Mais il faudra faire preuve de patience et d'indulgence. 🙏🏽🙏🏽🙏🏽
Très bon week-end à vous !
